Sanofi, GSK get nod for late stage trial of Covid-19 vaccine in India
<पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> नई दिल्ली: सानोफी एसए और ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन पीएलसी को अपने प्रोटीन-आधारित कॉविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार के देर से मंच नैदानिक परीक्षण के लिए भारतीय अधिकारियों से अनुमोदन प्राप्त हुआ है, दवा निर्माताओं ने कहा गुरुवार।
अध्ययन की भारतीय शाखा उम्र के बीच लगभग 3,000 वयस्कों को नामांकित करेगी भारत के नैदानिक परीक्षण रजिस्ट्री के अनुसार, 18 साल और 55 साल।
मूल्यांकन एक वर्ष के लिए चलाने की उम्मीद है और पहले नामांकन भारत को मंगलवार को बनाया गया है।
भारतीय दवा नियामक ने तुरंत टिप्पणी के लिए अनुरोध का जवाब नहीं दिया।
"जैसा कि वायरस विकसित होता है, हम उम्मीद कर रहे हैं कि क्या होगा आने वाले महीनों और वर्षों में, और तदनुसार, हमारे टीका विकास कार्यक्रम को अनुकूलित किया है, "सानोफी के इंडिया हेड ने एक बयान में कहा।
भारत ने गुरुवार को लगभग 46,000 नए कोविड -19 मामलों को अंतिम में बताया स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के मुताबिक 24 घंटे। विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि वास्तविक आंकड़े रिपोर्ट किए गए लोगों की तुलना में अधिक हो सकते हैं।
कोरोनवायरस के अत्यधिक संक्रामक डेल्टा संस्करण, पहली बार दक्षिण में पहचाने गए एशियाई देश, वैश्विक वसूली योजनाओं को भी चोट पहुंचा रहा है क्योंकि मृत्यु टोल दुनिया भर में चार मिलियन से अधिक हो गई है।
SanoFi भी एक बूस्टर के रूप में टीका का परीक्षण करने की योजना बना रहा है एक व्यक्ति को पहले प्राप्त किया हो सकता है।
कंपनियों ने कहा कि अध्ययन प्रतिभागियों को एक अनुमोदित कोविड -19 के साथ टीका लगाया जा सकता है अध्ययन के दौरान शॉट अगर वे चाहते हैं। यह भी पढ़ें: कोविड रोगियों में मौत के जोखिम को काटने के लिए रोश, सानोफी गठिया दवाओं का सुझाव देता है