Roche gets USFDA EUA for Actemra to treat Covid19

Keywords : News,Industry,Pharma News,Latest Industry NewsNews,Industry,Pharma News,Latest Industry News

बासेल: रोश ने हाल ही में घोषणा की है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) ने इलाज के लिए इंट्रावेनस एक्टिमरा / रोएक्टेम्रा (टोलीजुमाब) के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) जारी किया है कोविद -19 अस्पताल में भर्ती वयस्कों और बाल चिकित्सा रोगियों (दो वर्ष और उससे अधिक उम्र के) में जो सिस्टमिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स प्राप्त कर रहे हैं और पूरक ऑक्सीजन, गैर-आक्रामक या आक्रामक यांत्रिक वेंटिलेशन, या एक्स्ट्राकोर्पोरियल झिल्ली ऑक्सीजन (ईसीएमओ) की आवश्यकता होती है। <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> ईयूए चार यादृच्छिक, नियंत्रित अध्ययनों के परिणामों पर आधारित है जिसने 5,500 से अधिक अस्पताल में भरोसेमंद रोगियों में कोविड -19 के इलाज के लिए एक्टेमरा / रोएक्टेम्रा का मूल्यांकन किया है। इन अध्ययनों के नतीजे बताते हैं कि एक्टिमरा / रोएक्टेमरा कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स प्राप्त करने वाले मरीजों में परिणामों में सुधार कर सकता है और पूरक ऑक्सीजन या श्वास समर्थन की आवश्यकता है। <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> "दुनिया के विभिन्न हिस्सों में कोविड -19 से टीकाओं की उपलब्धता और मौतों में गिरावट के साथ भी, हम बीमारी के गंभीर रूपों से नए अस्पताल में भर्ती जारी रखते हैं।" लेवी गेरवे, एमडी, पीएचडी, रोश के मुख्य चिकित्सा अधिकारी और वैश्विक उत्पाद विकास के प्रमुख। "हमें प्रसन्नता है कि एक्टिमरा / रोएक्टेमरा अब एक विकल्प के रूप में अधिकृत है जो संयुक्त राज्य अमेरिका में कॉविड -19 के साथ अस्पताल में भर्ती वयस्कों और बच्चों के परिणामों में सुधार करने में मदद कर सकता है।"

यह भी पढ़ें: रोश मधुमेह की देखभाल भारत के रूप में उमर शेरिफ मोहम्मद की नियुक्ति, मध्य पूर्व& अफ्रीका सिर <पी शैली = "टेक्स्ट-संरेखण: औचित्य;"> ईयूए सबमिशन में शामिल चार यादृच्छिक, नियंत्रित अध्ययनों में 5,500 से अधिक अस्पताल में 5,500 से अधिक अस्पताल में भर्ती मरीजों में एक्टेमरा / रोएक्टेमरा की सुरक्षा और प्रभावकारिता की जांच की गई। वसूली एक्टेमरा / रोएक्टेमरा अध्ययन का नेतृत्व यूनाइटेड किंगडम में शोधकर्ताओं द्वारा किया गया था और इसमें 4,000 से अधिक अस्पताल में भर्ती कॉविड -19 रोगी शामिल थे। रोचे-प्रायोजित वैश्विक परीक्षणों में प्लेसबो-नियंत्रित Empacta, कोवैक्टा और Remdacta अध्ययन शामिल थे। इनमें से किसी भी अध्ययन में एक्टेमरा / रोएक्टेम्रा के लिए पहचाने गए कोई भी नया सुरक्षा सिग्नल नहीं हुए हैं।

यह भी पढ़ें: रोश, रोटरी इंडिया साक्षरता मिशन मधुमेह प्रबंधन के लिए सहयोग करें

Read Also:

Latest MMM Article

Arts & Entertainment

Health & Fitness