Health Ministry appoints Sumir Rai Bhalla as Govt Analyst for specific classes of drugs

Keywords : State News,News,Delhi,Industry,Pharma News,Latest Industry NewsState News,News,Delhi,Industry,Pharma News,Latest Industry News

नई दिल्ली: हाल ही में राजपत्र अधिसूचना के माध्यम से, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने सुमीर राय भल्ला को पूरे भारत के लिए पूरे भारत के लिए दवाओं के निर्दिष्ट वर्गों के लिए नियुक्त किया है। <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> दवाओं और सौंदर्य प्रसाधन अधिनियम, 1 9 40 (1 9 40 के 23 में से 23) के उपधारा (2) द्वारा प्रदान की गई शक्तियों के अभ्यास में दवाओं के नियमों के नियम 44 के साथ पढ़ा गया , 1 9 45, केंद्र सरकार ने श्री सुमीर राय भल्ला, तकनीकी अधिकारी, केंद्रीय दवा प्रयोगशाला, कसौली, जिला सोलन, हिमाचल प्रदेश नियुक्त किया है, जो भारत के निम्नलिखित वर्गों के संबंध में पूरे भारत के लिए सरकारी विश्लेषक नियुक्त किया गया है, अर्थात्: -

(1) सेरा;

(2) इंजेक्शन के लिए इंजेक्शन के लिए सीरम प्रोटीन का समाधान;

(3) टीका (माता-पिता और मौखिक);

(4) विषाक्त पदार्थ;

(5) एंटीजन;

(6) एंटी विषाक्त पदार्थ;

(7) निर्जलित सर्जिकल लिगचर और निर्जलित सर्जिकल स्यूचर; और

(8) बैक्टीरियोफेज।

"ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1 9 40 (1 9 40 के 23) के धारा 20 के उपधारा (2) के अनुसार, केंद्र सरकार भी आधिकारिक में अधिसूचना द्वारा कर सकती है राजपत्र, ऐसे व्यक्तियों की नियुक्ति के रूप में इस तरह के व्यक्तियों की नियुक्ति, निर्धारित योग्यताएं, योजनाओं में निर्दिष्ट दवाओं या [दवाओं या इस तरह के सौंदर्य प्रसाधनों या सौंदर्य प्रसाधनों के वर्ग) के संबंध में सरकारी विश्लेषकों को अधिसूचना में निर्दिष्ट किया जा सकता है, "राजपत्र ने उल्लेख किया। <पी शैली = "पाठ-संरेखण: औचित्य;"> केंद्रीय दवा प्रयोगशाला (सीडीएल), कसौली, भारत में मानव उपयोग के लिए इम्यूनोबायोलॉजिकल (टीकों और एंटीसेरा) के परीक्षण के लिए राष्ट्रीय नियंत्रण प्रयोगशाला है। प्रयोगशाला को दवाओं के% 26amp के प्रावधानों के अनुसार स्थापित किया गया है; कॉस्मेटिक अधिनियम 1 9 40 और इसके तहत नियम।

प्रयोगशाला में घरेलू बाजार के लिए स्वदेशी रूप से उत्पादित टीकों के राष्ट्रीय नियमों का जनादेश है, जो सरकार के टीकाकरण कार्यक्रम है। भारत, निर्यात और देश में आयातित लोगों के लिए।

इसमें आईएसओ / आईईसी 17025: 2005 के मानकों के अनुसार एक दस्तावेज़ीकरण प्रणाली भी है। प्रयोगशाला 2008 से जैविक और रासायनिक परीक्षण के क्षेत्र में एनएबीएल मान्यता प्राप्त है। प्रयोगशाला% 26amp परीक्षण के लिए प्रति वर्ष इम्यूनोबायोलॉजिकल के लगभग 7000 बैचों को प्राप्त करती है; / या पूर्व-रिलीज प्रमाणीकरण।

आधिकारिक राजपत्र देखने के लिए, नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करें - https://medicaldialogues.in/pdf_upload/227766-156352.pdf

Read Also:

Latest MMM Article