EU regulator identifies another rare blood condition as side effect of AstraZeneca shot

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नई दिल्ली: शुक्रवार को यूरोप की दवा नियामक ने एक और दुर्लभ रक्त की स्थिति को एक और दुर्लभ रक्त की स्थिति की पहचान की और एस्ट्रज़ेनेका के कोविड -19 टीका के संभावित साइड इफेक्ट के रूप में और कहा कि यह इनोक्यूलेशन के बाद दिल की सूजन के मामलों में देख रहा था सभी कोरोनवायरस शॉट्स के साथ। यूरोपीय दवाइयों की एजेंसी (ईएमए) सुरक्षा समिति ने कहा कि कैशिलरी रिसाव सिंड्रोम (सीएलएस) को एस्ट्रज़ेनेका की टीका पर लेबल करने के लिए एक नए साइड इफेक्ट के रूप में जोड़ा जाना चाहिए, जिसे वेक्सज़ेव्रिया कहा जाता है। जिन लोगों ने पहले इस स्थिति को बनाए रखा था, जहां तरल पदार्थ सूजन और रक्तचाप में गिरावट के कारण तरल पदार्थ रिसाव करते हैं, उन्हें शॉट प्राप्त नहीं होना चाहिए। नियामक ने पहले अप्रैल में इन मामलों में देखना शुरू कर दिया और सिफारिश एस्ट्रज़ेनेका के संकटों को जोड़ता है, इसकी टीका बहुत दुर्लभ और रक्त के थक्के के संभावित घातक मामलों से जुड़ी हुई थी जो कम प्लेटलेट गिनती के साथ आती है। पिछले महीने, ईएमए ने उस क्लोटिंग स्थिति वाले लोगों को एक दूसरा एस्ट्राजेनेका शॉट देने की सलाह दी थी, जिसे थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बिसिस के रूप में जाना जाता था। समिति ने लोगों में सीएलएस के छह मान्य मामलों की समीक्षा की, ज्यादातर महिलाएं, जिन्होंने एक मौत सहित वैक्स्रेव्रिया प्राप्त किया था। तीन में इस स्थिति का इतिहास था। यूरोपीय संघ, लिकटेंस्टीन, आइसलैंड, नॉर्वे और ब्रिटेन में 78 मिलियन से अधिक वेक्सजेवरिया खुराक प्रशासित किए गए हैं। एक बयान में, एस्ट्राजेनेका ने 10 मिलियन टीका वाले व्यक्तियों में 1 से कम पर सीएलएस मामलों की चरम दुर्लभता की ओर इशारा किया। कंपनी ने कहा, "हम विनियामक अधिकारियों के सहयोग से सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं, जोखिम कम करने वाले उपायों पर ... जिसमें टीकाकरण करने वालों की जानकारी शामिल है ... प्रारंभिक निदान और हस्तक्षेप, और उचित उपचार करने के लिए जानकारी," कंपनी ने कहा। ब्रिटेन के नियामक, एमएचआरए ने कहा कि यह सीएलएस के इतिहास वाले लोगों के लिए सावधानी पूर्वक सलाह पर विचार कर रहा था लेकिन टीका के साथ एक कारण लिंक नहीं दिख रहा है। यूके में एस्ट्रज़ेनेका टीकाकरण के बाद कैशिलरी रिसाव सिंड्रोम की आठ दो रिपोर्टें इस स्थिति के इतिहास वाले लोगों में थीं, और टीका की 40 मिलियन खुराक दी गई थीं। अलग-अलग, ईएमए ने कहा कि यह मायोकार्डिटिस और पेरीकार्डिटिस के रूप में जाना जाने वाला हृदय सूजन के मामलों में अपनी जांच जारी रख रहा था, मुख्य रूप से फाइजर / बायोनटेक और आधुनिक एमआरएनए शॉट्स के साथ इनोक्यूलेशन के बाद, लेकिन जे% 26 एपीपी के बाद भी। जे और एस्ट्राजेनेका टीके। अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने गुरुवार को कहा कि उन्होंने युवा पुरुषों में दिल की सूजन के मामलों की अपेक्षाकृत संख्या दर्ज की थी, जिन्होंने एमआरएनए शॉट्स की दूसरी खुराक प्राप्त की थी, हालांकि एक कारण संबंध स्थापित नहीं किया जा सका। इज़राइल के स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस महीने कहा था कि इसे युवा पुरुषों में स्थिति के लिए संभावित लिंक मिला था जिन्होंने फाइजर / बायोनटेक शॉट प्राप्त किया था। दोनों फाइजर और मॉडार ने अवलोकन को स्वीकार किया है लेकिन कहा है कि उनकी टीकों के साथ एक कारण संबंध स्थापित नहीं किया गया है। बायोनटेक ने कहा कि मायोकार्डिटिस और पेरीकार्डिटिस समेत प्रतिकूल घटनाएं, नियमित रूप से कंपनियों और नियामक प्राधिकरणों द्वारा नियमित रूप से समीक्षा की जा रही हैं। "फाइजर-बायोनटेक कोविड -19 वैक्सीन की 300 मिलियन से अधिक खुराक विश्व स्तर पर प्रशासित की गई है और हमारी टीका की लाभ जोखिम प्रोफ़ाइल सकारात्मक बना दी गई है।" संयुक्त राज्य अमेरिका और इज़राइल ईयू से 30 साल से कम उम्र के लोगों में महीनों से आगे हैं, जो विशेष रूप से दिल की सूजन से ग्रस्त हैं, जिससे उन्हें संभावित रूप से अधिक मामलों का विश्लेषण करने के लिए दिया जाता है।

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