Early Data Show Promise for Galinpepimut-S and Opdivo in Mesothelioma Patients

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इम्यूनोथेरेपी ड्रग्स का एक संयोजन गैलिनपेपिमूट-एस और ओप्डिवो मेसोथेलियोमा रोगियों को कुछ अतिरिक्त महीनों दे सकता है, जो नए रिलीज किए गए डेटा के अनुसार।

नैदानिक ​​डेटा गैलिनपेमूट-एस और opdivo के एक सतत अध्ययन का हिस्सा है। सेलास लाइफ साइंसेज समूह, गैलिनपेम्पिमूट-एस के निर्माताओं ने इस हफ्ते नवीनतम निष्कर्ष जारी किए।

हालांकि प्रारंभिक डेटा सिर्फ चार मेसोथेलियोमा मामलों पर आधारित है, यह वादा करता प्रतीत होता है। सभी अध्ययन विषयों ने या तो कीमोथेरेपी के बाद छेड़छाड़ की थी या बिल्कुल प्रतिक्रिया करने में असफल रहा।

इन रोगियों के पास गैलिनपेमूट-एस और opdivo के संयोजन पर 35.4 सप्ताह का औसत समग्र अस्तित्व था। मानक देखभाल वाले अनुबंधित रोगियों में विशिष्ट समग्र अस्तित्व केवल 7 महीने है।



इम्यूनोथेरेपी गैलिनपीपिमूट-एस और opdivo के साथ

galinpepimut-s और opdivo दोनों प्रकार के इम्यूनोथेरेपी हैं। स्मारक स्लोन केटरिंग कैंसर सेंटर में वैज्ञानिकों ने गैलिनपेम्पिमूट-एस विकसित किया और इसे बेचने के लिए लाइसेंस प्राप्त किया।

galinpepimut-s कैंसर से लड़ने में मदद करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करके काम करता है। विशेष रूप से, यह दवा wt-1 या विल्म्स ट्यूमर प्रोटीन को मेसोथेलियोमा कोशिकाओं की सतह पर लक्षित करती है।

40 घातक फुफ्फुसीय मेसोथेलियोमा रोगियों के चरण 2 के अध्ययन के अनुसार, गैलिनपेमूट-एस पर वे 2 साल से अधिक के औसत के लिए रहते थे। नियंत्रण समूह के उन लोगों के पास सिर्फ 16.6 महीने का औसत अस्तित्व था।

wt-1 galinpepimut-s और opdivo (nivolumab) का लक्ष्य पीडी -1 लक्ष्य है। डब्ल्यूटी -1 की तरह, पीडी -1 भी एक प्रोटीन है जो मेसोथेलियोमा कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपाने में मदद करता है। साथ में, ये दो इम्यूनोथेरेपी दवाएं अकेले एक की तुलना में एक और अधिक शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करती हैं।



Pleural Mesothelioma के लिए नई आशा?

नया अध्ययन फुफ्फुसीय मेसोथेलियोमा के साथ चार पुरुषों पर केंद्रित है। पुरुषों की औसत आयु 67 थी। सभी में एलिम्टा के साथ मानक कीमोथेरेपी थी और इसके बावजूद सभी को बदतर हो गया। दो रोगियों के पास चरण II मेसोथेलियोमा था और अन्य दो में चरण IV था।

पुरुषों को कम से कम एक महीने के लिए गैलिनपेमूट-एस और opdivo एक साथ मिला। औसत समग्र अस्तित्व 35.4 सप्ताह था। औसत प्रगति-मुक्त अस्तित्व अवधि 7 सप्ताह थी।

"जीपीएस प्लस निवोल्यूमैब संयोजन चिकित्सा के साथ इलाज किया गया रोगी उम्मीद से काफी अधिक जीवित रहने के लिए प्रतीत होता है," एमडी ने एक बयान में कहा। डॉ। Stergiou का कहना है कि डेटा का सुझाव है कि रोगियों को उपचार से "सार्थक नैदानिक ​​लाभ" मिल सकता है।

अध्ययन से सबसे बड़ी आश्चर्यों में से एक सरकोटोइड मेसोथेलियोमा के साथ एकमात्र रोगी का अस्तित्व था। आम तौर पर, सर्कोमाटोइड मेसोथेलियोमा सबटाइप वाले रोगी उपचार के साथ-साथ प्रतिक्रिया भी नहीं देते हैं। लेकिन गैलिनपिंपट-एस और opdivo पर सर्कोमाटोइड रोगी 25 महीने तक बच गया और अभी भी जिंदा है।

"मौजूदा रोगियों के लंबे अनुवर्ती के साथ अतिरिक्त मरीजों का अध्ययन करने से उम्मीद है कि इन आंकड़ों पर और स्पष्टता प्रदान की जाएगी, जिन्हें हम अगले छह महीनों में समीक्षा करने की उम्मीद करते हैं क्योंकि अध्ययन प्रगति करता है," डॉ। Stergiou कहते हैं।

मेसोथेलियोमा की घटना धीरे-धीरे अमेरिका में गिर रही है लेकिन गरीब देशों में बढ़ रही है जहां एस्बेस्टोस का उपयोग आम है। लगभग 2,500 अमेरिकियों को हर साल एक मेसोथेलियोमा निदान प्राप्त होता है। Alimta के साथ कीमोथेरेपी प्राथमिक उपचार है। कोई मानक द्वितीय-लाइन उपचार नहीं है।

स्रोत:

"SELLAS रिपोर्ट्स ने ओपिविवो के साथ संयुक्त गैलिनपेम्पिमूट-एस (जीपीएस) के चल रहे मेसोथेलियोमा अध्ययन से अद्यतन नैदानिक ​​डेटा को प्रोत्साहित किया", 24 जून, 2021, समाचार रिलीज, सेलस लाइफ साइंसेज समूह, https://www.globenewswire.com/en / समाचार-रिलीज / 2021/06/24 / 2252603/0 / en /

पोस्ट प्रारंभिक डेटा शो गैलिनपेमूट-एस के लिए वादा और मेसोथेलियोमा रोगियों में opdivo में पहले से ही मेसोथेलियोमा पर दिखाई दिया।

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